הידיעה מגיעה מארצות הברית אחר הצהריים - שעון וושינגטון - של יום רביעי, 29 באפריל: מינהל המזון והתרופות, הסוכנות הממשלתית האמריקאית המאשרת תרופות חדשות או שימוש חדש בתרופות ישנות נקטה רשמית עמדה והודיעה כי עם 'מטרת "להאיץ את הפיתוח והזמינות של טיפולי COVID-19 פוטנציאליים", ביקשה הסוכנות את חברת התרופות גלעד סיינס "העמדת רמדיסוויר לרשות המטופלים במהירות האפשרית, לפי הצורך", בהתחשב במצב החירום המתנהל ולמרות ניסוי מבטיח אך עדיין לא שלם.
נזכיר שמדובר בתרופות אנטי-ויראליות רחבות שנמצאו בשימוש מאז 2013 נגד אבולה אך יעילות מבחינה טיפולית גם כנגד קורונווירוסים מסוג SARS ו- MERS.1. ובכן, הנתונים שנאספו זה עתה במהלך ניסויים קליניים מצביעים על כך שחולים עם COVID-19 חמור שלקחו את רמדיזיוויר התאוששו מהר יותר מחולים שטופלו בפלסבו פשוט. המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות הכריז על כך גם ביום רביעי, באמצעות ד"ר אנתוני פאוצ'י, והסביר כי אנו נמצאים בהפחתה משמעותית, של ממש פחות משליש, בזמני ריפוי. אפילו בנוכחות תופעות לוואי ועם הצורך להעריך את השימוש בהן בחולים שאינם רציניים ביתר פירוט "הנתונים מראים כי ל- Remdesivir השפעה נטו, משמעותית וחיובית בהקטנת זמני ההחלמה".2.
באיטליה שימשה התרופה כטיפול אנטי-ויראלי ניסיוני במכון הלאומי למחלות זיהומיות "Lazzaro Spallanzani" ברומא לטיפול בזוג התיירים הסינים שנמצאו חיוביים לנגיף הכורון בינואר האחרון. במרפאת סן מרטינו בגנואה היה גם מקרה של התאוששות באמצעות הממשל הניסוי של רמדיסביר.
לסיכום, יש לספר מה עשתה הממשלה הקומוניסטית הסינית, שאינה משתמעת לשתי פנים ואינה מהימנה כרגיל, לרעת החברה שבבעלות הפטנט גילעד מדעים. חברת התרופות בקליפורניה, המתמחה בתרופות אנטי-ויראליות, תרמה חלק מהרמדיסוויר שלה לסין לשימוש קליני בטיפול בנגיף העטרה בוווהאן, בשיא המשבר ברפובליקה העממית, בין ינואר לפברואר.. היא עשתה זאת למרות שמעולם לא הוענקו לה הזכויות לתרופה בסין הקומוניסטית, למרות בקשה שהוצגה בשנת 2016 ותמיד נותרה ללא מענה. ובכן, בסוף הטיפול בחולי ווהאן, קבוצת חוקרים סינים הגישה בקשה לפטנט על אותה תרופה מגלעד3 במדינה שלך. באמת אנשים לסמוך עליהם ...
